Notícias
PAINÉS NIPT
Data de publicação: 14/03/2023
EXAME PRÉ-NATAL MOLECULAR NÃO INVASIVO
Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, sendo possível estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar riscos para a mãe e o bebê.
Aplicações
Esse tipo de triagem é destinada principalmente à detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação, como as Síndromes de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), além das alterações dos cromossomos sexuais X e Y, apresentando uma sensibilidade entre 85-95% para essas síndromes, com uma taxa de falso positivo <5%. Segundo o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas, recomenda-se que a idade gestacional para avaliação de exames pré-natais seja a partir da 10ª semana. Além disso, é preconizado que seja feita uma análise confirmatória caso seja detectado algum risco para as síndromes avaliadas. O laboratório dispõe do teste confirmatório pela análise de QF-PCR (Reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa) pelo exame de código ANEULA.
Diferenciais
Junto à análise do NIPT, também é possível determinar o sexo do bebê, de forma opcional e sem custo, por meio da detecção da presença de fragmentos do cromossomo Y. É importante ressaltar que, na gestação gemelar, o teste de sexagem fetal identifica ambos os sexos dos gêmeos univitelinos (gestação monozigótica), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Para gêmeos bivitelinos (gestação dizigótica) com resultado masculino, o teste indica a presença de pelo menos um menino, não podendo esclarecer o sexo do outro feto. A ausência de DNA masculino indica que ambos os sexos dos fetos são femininos, tanto na gestão univitelina quanto na bivitelina.
Principais diferenças entre os painéis
Como solicitar?
- Fazer a solicitação médica informando quais alterações genéticas devem ser pesquisadas, e qual o tipo de gestação (única ou gemelar);
- Realizar o preenchimento das informações presentes no formulário e assinatura do termo de consentimento pelo paciente.
Referências
- BIANCHI, D. W. et al. DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening. N Engl J Med. 2014, v. 370, p. 799-808.
- CIRIGLIANO, V. et al. Performance evaluation and clinical implementation of the NeoBona test, a new paired-end MPSS approach for cfDNA based prenatal screening of common chromosome aneuploidies. Prenatal Diagnosis. 2016, v. 36, p. 23-84.
- NORTON, Mary E.et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. N Engl J Med. abr. 2015, v. 372, n. 17.
- RAVA R. P. et al. Circulation fetal cell- free DNA frations differ autosomal aneuploidies and monosomy X. Clin Chem. 2014, v. 60, p. 243-250.